【2026年7月最新】治験関連の看護師/准看護師求人・転職・給料ーページ9

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【概要・特徴】
■医療従事者向け情報サイト大手「エムスリー（株）」が100％出資する、SMO（治験施設支援機関）です。同社は1996年に医療法人を母体とする企業として設立。2015年からエムスリーグループの一員となっており、2019年に同グループのSMO2社と合併しました。この合併により、これまで以上に幅広い領域や地域をカバーできる体制を整えています。

■北海道から九州まで約20拠点を有しており、提携する施設数は1,400以上。治験（医薬品）における実績は、プロトコール数が786、契約症例数が2,110です（2019年9月時点）。重症度の高い疾病を対象とした治験を実施できる医療機関から、生活習慣病をターゲットとした診療所まで、提携施設が幅広い点が特徴。専門性が要求される臨床開発早期の治験から、症例数の確保が重要な最終段階の治験まで、全てのフェーズに対応しています。

【職場環境】
■日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100(2023年6月号)」選出。復職率90%を超える
■フレックス制度を導入しており、案件の状況に応じた柔軟な働き方が可能。また、チームで案件に対応する体制をとっていますが、ミーティングなどはできるだけ担当する施設にて実施し、オフィスに出勤する頻度を少なくするようにしています。

■経験年数やメンバー構成を考慮して担当を決定するため、未経験の方も安心して勤務できる環境です。また、自宅から通勤しやすいエリアの担当となるよう配慮するなど、仕事と家庭を両立しやすい環境を整えています。

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■医療従事者向け情報サイト大手「エムスリー（株）」が100％出資する、SMO（治験施設支援機関）です。
【担当エリア】
札幌市内を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。

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【概要・特徴】
■東証プライム上場の（株）NTTデータを親会社とする、SMO（治験施設支援機関）。NTTグループの中で唯一医療関連分野を主要業務とする企業です。グループ内に医療機関を有していることや、NTTデータグループとしての万全なセキュリティ体制などを強みに、2000年の設立以降、着実に実績を積み重ねています。

■全国6カ所（東京・仙台・大阪・熊本・福岡・奈良）にオフィスを構え、SMO事業を展開。治験コーディネータ（CRC）業務、治験事務局業務支援、治験審査委員会（IRB）運営支援、医療機関（医師）への治験紹介、など幅広く手掛けています。

【実績】
■国立病院機構、公立、済生会、日赤、労災、健保組合、社保組合、厚生連の各病院など、大規模病院を中心に数多くの病院・クリニックと契約。契約施設数は137であり、エリア別では東北が22、関東が49、関西が25、九州が41です（2019年4月現在）。

■疾患別契約件数は、消化器疾患が248、オンコロジーが229、循環器疾患が167、神経・筋疾患が143、精神・認知症が138、代謝内分泌疾患が104、肝胆膵疾患が96などとなっています（2019年4月現在）。

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NTTデータグループ会社です。急性期や血液内科、がん領域等の重症・入院治験の経験が多く大病院を中心に治験を手掛けています。

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【概要・特徴】
■東証プライム上場の（株）NTTデータを親会社とする、SMO（治験施設支援機関）。NTTグループの中で唯一医療関連分野を主要業務とする企業です。グループ内に医療機関を有していることや、NTTデータグループとしての万全なセキュリティ体制などを強みに、2000年の設立以降、着実に実績を積み重ねています。

■全国6カ所（東京・仙台・大阪・熊本・福岡・奈良）にオフィスを構え、SMO事業を展開。治験コーディネータ（CRC）業務、治験事務局業務支援、治験審査委員会（IRB）運営支援、医療機関（医師）への治験紹介、など幅広く手掛けています。

【実績】
■国立病院機構、公立、済生会、日赤、労災、健保組合、社保組合、厚生連の各病院など、大規模病院を中心に数多くの病院・クリニックと契約。契約施設数は137であり、エリア別では東北が22、関東が49、関西が25、九州が41です（2019年4月現在）。

■疾患別契約件数は、消化器疾患が248、オンコロジーが229、循環器疾患が167、神経・筋疾患が143、精神・認知症が138、代謝内分泌疾患が104、肝胆膵疾患が96などとなっています（2019年4月現在）。

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• 車通勤可

■東証プライム上場企業「日本ケミファ（株）」傘下、非臨床試験・臨床試験の受託機関です。

【概要・特徴】
■東証プライム上場の医薬品メーカー「日本ケミファ（株）」の子会社で、非臨床試験から臨床試験までサポートするCROです。北海道の風土病であるエキノコックス病の克服、医薬品の安全性の研究を使命・目的として、北海道大学・札幌医科大学の医学者グループによって1970年に設立。1986年から日本ケミファのグループ会社となっています。

■医薬品、医療機器、再生医療等製品など各種モダリティの開発における非臨床試験から臨床試験までをワンストップでサポートする体制を構築。医療機器GLP試験の受託実績は2,000試験以上、後発医薬品試験の受託実績は400プロトコール以上など、各分野で実績を築いています。

【非臨床試験の受託】
■同社は医薬品・医療機器・再生医療等製品・化学物質・農薬・飼料添加物・動物用医薬品、すべてのGLPに適合した施設です。各種申請に必要な安全性試験に加え、非GLP試験や部分的なスクリーニング試験、病理標本の作製なども行なっています。

■2014年11月の薬事法の改正に伴い新たに再生医療等製品GLPが施行されたことを受け、同社では再生医療分野の非臨床における 安全性評価に力を入れています。

【臨床試験の受託】
■P1試験、探索的臨床試験、ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、医療機器・再生医療等製品・健康食品の臨床試験を受託。そのほか、医師主導治験におけるモニタリング業務や監査業務なども受託しています。

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群馬県を拠点とする治験施設支援機関（SMO）です。2002年の設立以来、精神科、神経内科、糖尿病、呼吸器科、整形外科、消化器科、循環器科など多岐にわたる領域で治験業務をサポートしています。治験事務局や治験審査委員会の運営代行、CRC（治験コーディネーター）の派遣を通じて、臨床試験のクオリティーやスピードアップ、効率化を追求しています。

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大阪と東京にオフィスを構える地域密着型のSMOです。